Araştırmacılar, otoimmün T hücresi epigenetik programlanmasını inceleyen kapsamlı bir çalışmanın sonuçlarını yayımladı. Bulgular, düzenleyici T hücrelerinin otoimmün hastalık süreçlerinde nasıl işlevini yitirdiğini moleküler düzeyde ortaya koyuyor. Otoimmün T hücresi epigenetik araştırması, lupus, romatoid artrit ve tip 1 diyabet gibi farklı hastalıklardan alınan hasta örneklerini içeriyor. Hasta ve sağlıklı bireyler arasındaki epigenetik profil farklılıkları, hastalığa özgü ve hastalıklar arasında paylaşılan mekanizmaları ayırt etmeyi mümkün kıldı. Düzenleyici T hücrelerinin otoimmün T hücresi epigenetik programlanmasındaki kritik rolü, immün baskı fonksiyonlarının kronik enflamasyon ortamında nasıl çöktüğünü anlatan tutarlı bir tablo sunuyor. Belirli metilasyon ve histon modifikasyon örüntülerinin hastalık ilerlemesiyle ilişkili olduğu tespit edildi. Otoimmün T hücresi epigenetik verileri, terapötik müdahale açısından da yeni hedefler işaret ediyor. Epigenetik düzenleyicileri hedef alan küçük moleküllerin, bozulmuş T hücresi programlanmasını tersine çevirmede araç olabileceği değerlendiriliyor. Bu yönde klinik öncesi çalışmaların hız kazandığı bildiriliyor. Araştırmacılar, otoimmün T hücresi epigenetik mekanizmalarının çevresel tetikleyicilerle olan etkileşiminin henüz tam olarak anlaşılamadığını belirtiyor. Gen-çevre ilişkisi bağlamında uzunlamasına tasarlanmış yeni çalışmaların bu boşluğu doldurmak için gerekli olduğu vurgulanıyor.